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化學藥品溶出度方法研究溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有...

GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應用*篇實驗室標準GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應用第二篇實驗室儀器標準JB/T5375—1991漏氣量測量儀技術(shù)條件GB/T13794—92實驗室標準測溫錐JB/T6877—1993轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速測量儀JB/T8613—1997發(fā)動機綜合測試臺技術(shù)條件第三篇實驗室器皿標準GB/...

溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標準，能有效區(qū)分同一...

摘要：本文簡述了ISO/IEC17025:1999標準的主要內(nèi)容，圍繞本實驗室標準化管理的質(zhì)量方針和目標，闡述了實驗室認可評審工作過程容易忽視的一些問題，總結(jié)了ISO/IEC17025:1999標準化管理對實驗室自我完善、持續(xù)發(fā)展的特點和實驗室認可工作對管理起到的作用。關(guān)鍵詞：CNAL,認可，標準化人類社會在不斷地發(fā)展和進步，特別在規(guī)模工業(yè)經(jīng)濟階段，標準化起到重要的促進作用，并且進入到現(xiàn)代的只是經(jīng)濟和高技術(shù)年代，標準化更是在人們的日常工作。生活中處處體現(xiàn)。分析檢驗實驗室作為經(jīng)...

中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準出口禽肉中莫能菌素殘留量檢驗方法生物自顯影法SN0296一93Methodforthedeterminationofmonensinresiduesinpoultrymeatforexport?Bioautographymethod━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了出口禽肉中莫能菌素殘留量的抽樣、制樣和生物自顯影測定法。本標準適用...

中華人民共和國國家標準中華人民共和國國家標準畜禽肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素殘留量測定方法GB/T14931.1-94(液相色譜法)Methodfordeterminationofoxytetracylinetetracylineandchlortetracyclineresiduesinmeat(HPLC)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了畜禽肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素殘留量的檢測方法。本標準適用于各...